Загрузка
Скачать Получить на телефон
например +79131234567

txt fb2 ePub html

на телефон придет ссылка на файл выбранного формата

Что это

Шпаргалки на телефон — незаменимая вещь при сдаче экзаменов, подготовке к контрольным работам и т.д. Благодаря нашему сервису вы получаете возможность скачать на телефон шпаргалки по факультетской терапии. Все шпаргалки представлены в популярных форматах fb2, txt, ePub , html, а также существует версия java шпаргалки в виде удобного приложения для мобильного телефона, которые можно скачать за символическую плату. Достаточно скачать шпаргалки по факультетской терапии — и никакой экзамен вам не страшен!

Сообщество

Не нашли что искали?

Если вам нужен индивидуальный подбор или работа на заказа — воспользуйтесь этой формой.

Следующий вопрос »
Дерматомиозит

Дерматомиозит (синонимы — болезнь Вагнера, син- дром Вагнера—Унферрихта—Хеппа) — это мультифак- тори

Склеродермия


Склеродермия — это полисиндромное заболевание, проявляющееся прогрессирующим склерозом
кожи, внутренних органов, сосудистой патологией.
Этиология и патогенез. Склеродермия — это мультифакторное заболевание, в основе которого лежит нарушение регуляции в синтезе соединительной ткани.
В качестве провоцирующих выступают факторы
различного происхождения.
При бляшечной склеродермии склеродермическая
бляшка формируется из пятна сиреневого цвета. Такое
пятно может существовать несколько месяцев, но в дальнейшем его центральная часть уплотняется и становится
цвета слоновой кости. По периферии очага сохраняется
сиреневый венчик возможна дисхромия, телеангиэктазии, выпадение волос. На местах разрешившихся склеродермических бляшек, особенно в поясничной области,
возможно формирование атрофодермии.
Линейная склеродермия — это вариант бляшечной
склеродермии. Высыпания располагаются линейно по
длине конечности, обычно монолатерально, по ходу
сосудисто-нервного пучка или в виде рубец от удара
саблей. При этом происходит нарушение микроциркуляции в пораженной конечности, которая с годами
приводит к ее гипотрофии, отставанию в росте.
Мелкоочаговая склеродермия чаще встречается
у женщин. Часто регистрируется поражение вульвы
и перианальной области.
У мужчин типична локализация высыпаний на крайней плоти и головке полового члена (может приводить
к рубцовому фимозу и стриктуре уретры). Мелкоочаговая склеродермия часто сопровождается зудом или
чувством жжения кожи.
При глубокой бляшечной склеродермии развивается фиброзирование вокруг жировых долек в
подкожной жировой клетчатке. Клинически эта форма
болезни проявляется плотными мелкобугристыми,
расположенными глубоко в коже узлами. Кожа над
этими узлами не изменена.
У одного пациента возможно выявить сочетание
различных клинических форм склеродермии.
Системной склеродермией женщины болеют примерно в 10 раз чаще, чем мужчины. Для диффузной
склеродермии характерно острое или подострое течение заболевания с быстропрогрессирующим поражением внутренних органов. Поражение кожи диффузное, быстропрогрессирующее. Часто регистрируется
синдром Рейно. Поражаются внутренние органы: легкие (пневмофиброз), желудочно-кишечный тракт (сначала поражается пищевод), сердце, почки. При лабораторном исследовании повышены острофазовые
показатели (СОЭ, сиаловые кислоты, СРБ, фибриноген), выявляются антинуклеарный фактор и противоядерные антитела. Для акросклеротической формы заболевания характерно хроническое течение. Начинается
болезнь обычно с феномена Рейно. Позднее появляются
отек кистей и стоп, а затем и склеродактилия. В этой стадии могут появляться телеангиэктазии. Еще позднее
в процесс вовлекается кожа лица.
Лечение. При ограниченной склеродермии используется курсовое лечение бензилпенициллином. Эффективны небольшие дозы ДCпеницилламина.
При мелкоочаговой склеродермии применяют курсы унитиола внутримышечно.
Базовым средством при лечении акросклеротической формы системной склеродермии является Д-пеницилламин.