« Предыдущий вопрос
Свойства бислоя липидов. Функции мембран

Свойства липидов: маленькая толщина — в 2 молекулы (4–13 нм); высокая эластичность. При 37°С

Загрузка
Скачать Получить на телефон
например +79131234567

txt fb2 ePub html

на телефон придет ссылка на файл выбранного формата

Что это

Шпаргалки на телефон — незаменимая вещь при сдаче экзаменов, подготовке к контрольным работам и т.д. Благодаря нашему сервису вы получаете возможность скачать на телефон шпаргалки по биохимии. Все шпаргалки представлены в популярных форматах fb2, txt, ePub , html, а также существует версия java шпаргалки в виде удобного приложения для мобильного телефона, которые можно скачать за символическую плату. Достаточно скачать шпаргалки по биохимии — и никакой экзамен вам не страшен!

Сообщество

Не нашли что искали?

Если вам нужен индивидуальный подбор или работа на заказа — воспользуйтесь этой формой.

Следующий вопрос »
Функции и катаболизм липоидов

Функции липоидов: 1) структурная — составляют основу биологических мембран;

Синтез и транспорт холестерина



Синтез холестерина протекает в основном в печени на мембранах эндоплазматического ретикулума гепатоцитов (эндогенный холестерин) и транспортируется в ткани. Для построения мембран используется также пищевой (экзогенный) холестерин. Ключевой фермент биосинтеза холестерина — ГМГ-редуктаза (b-гидрокси, b-метил, глутарил-КоА редуктаза).


Пищевой холестерин транспортируется хиломикронами и попадает в печень. Печень — источник и пищевого, и эндогенного холестерина для тканей.


В печени синтезируются и затем попадают в кровь ЛОНП — липопротеины очень низкой плотности (75% холестерина) и ЛНП — липопротеины низкой плотности (содержат апобелок апоВ100).


Большинство клеток имеют рецепторы для апоВ100. Поэтому ЛНП фиксируются на поверхности клеток, и холестерин переходит в клеточные мембраны. ЛНП снабжают холестерином клетки тканей. Кроме того, происходит освобождение холестерина из тканей и транспорт его в печень с помощью липопротеинов высокой плотности (ЛВП). Они содержат очень мало липидов и много белка, апобелки апоА, апоС и апоЕ. Синтез ЛВП протекает в печени. В кровеносном русле к ЛНП присоединяется белок-фермент лецитинхолестеринацилтрансфераза (ЛХАТ ).


АпоС и апоЕ могут переходить от ЛВП на хиломикроны или ЛОНП. Поэтому ЛВП — доноры апоЕ и апоС. АпоА — активатор ЛХАТ. ЛХАТ катализирует следующую реакцию — перенос жирной кислоты из положения R2 на холестерин.


Образующийся эфир холестерина — очень гидрофобное вещество и сразу переходит в ядро ЛВП — так при контакте с мембранами клеток ЛВП удаляют из них избыток холестерина. Затем ЛВП идут в печень, там разрушаются, и избыток холестерина удаляется из организма.


Нарушение соотношения между количеством ЛНП, ЛОНП и ЛВП вызывает задержку холестерина в тканях. Развивается атеросклероз. Поэтому ЛНП — атерогенные липопротеины, ЛВП — антиатерогенные липопротеины. При наследственном дефиците ЛВП наблюдаются ранние формы атеросклероза.